El laboratorio estadounidense Moderna anunció este jueves que ha solicitado a los reguladores de Estados Unidos la autorización para uso de emergencia de su vacuna contra la covid-19 en adolescentes de entre 12 y 18 años.
La biotecnológica pidió esta semana también la autorización a la Unión Europea y Canadá; y ha anunciado sus intenciones de hacerlo en otros países asegurando la “alta efectividad para prevenir la covid-19 y la infección con SARS-VoV-2” en este grupo de edad.
“Estamos animados por que la vacuna contra la covid-19 de Moderna fue muy efectiva para prevenir la covid-19 y las infecciones con SARS-CoV-2 en adolescentes”; señaló el consejero delegado de la firma, Stéphane Bancel, en un comunicado.
Moderna reiteró que la petición se basa en un estudio llevado a cabo con 3.700 personas en Estados Unidos; que mostró que el producto es seguro y; tiene un 100 % de efectividad para los adolescentes, según los datos que hizo públicos en mayo.
Respecto a los efectos secundarios, Moderna citó situaciones similares a las registradas con los mayores de edad; como dolor en el brazo, fatiga y dolores de cabeza.
Hasta ahora, la vacuna de la farmacéutica estadounidense se utiliza únicamente en mayores de 18 años y; de ser aprobada; se convertiría en la segunda que recibe luz verde para su uso en ese grupo etario; después de la de Pfizer y BioNTech, ya autorizada en Estados Unidos, Europa y Canadá.
Moderna, al igual que Pfizer, tiene en curso estudios con niños más pequeños, de entre 6 meses y 11 años.
La biotecnológica, además, solicitó este mes a los reguladores estadounidenses la aprobación plena de su vacuna para los adultos; lo que le permitiría entre otras cosas vender dosis directamente a los consumidores y continuar comercializando la vacuna una vez que se declare el fin de la emergencia sanitaria.
